Polski System Weryfikacji Leków – wyjaśniamy, jak chroni szpitale przed fałszywymi produktami

/appFiles/site_125/images/autor/e7hzvUwkJlWy46Z.jpeg

Autor: Iwona McManus

Dodano: 15 czerwca 2022
Polski System Weryfikacji Leków – wyjaśniamy, jak chroni szpitale przed fałszywymi produktami

Fałszywe leki mogą pojawić się na każdym etapie dystrybucji, stanowiąc poważne zagrożenie dla zdrowia i życia pacjentów. Jak placówki medyczne mogą się ustrzec przed sfałszowanymi lekami?

  • Na mocy tzw. dyrektywy fałszywkowej i towarzyszącego jej rozporządzenia, które obowiązuje w krajach UE od 9 lutego 2019 r., wprowadzono tzw. serializację leków. Serializacja leków pozwala na odróżnienie od siebie poszczególnych opakowań tego samego rodzaju leku dzięki odpowiednim identyfikatorom.

  • Zmiany prawne wymusiły na szpitalach konieczność skanowania kodów kreskowych przed wydaniem produktów pacjentowi. Największą trudnością było dostosowanie systemów informatycznych, a także zakup skanerów i uwzględnienie w dotychczas realizowanych procesach konieczności weryfikacji autentyczności leków.

  • Zapisy rozporządzenia pozostawiły pewną swobodę w zakresie procesu weryfikacji. Wszystko zatem zależy od organizacji pracy w danym szpitalu i od prowadzonej przez daną instytucję opieki zdrowotnej gospodarki lekami.

  • Czytaj więcej na temat e-zdrowia w dokmed24.pl»

Pozostało jeszcze 76% treści

Aby zobaczyć cały artykuł, zaloguj się lub zamów dostęp.

Dołącz do prenumeratorów magazynu
Dokumentacja Medyczna w Praktyce

Sprawdź ofertę >>

Zyskujesz:

  • Magazyn w wersji papierowej i e-wydania
  • Alert E-zdrowie
  • Porady email od eksperta
  • Gotowe wzory dokumentów
  • Udział w webinarach