Nie oznacza to jednak natychmiastowego odejścia od dotychczasowych zasad. Do 31 grudnia 2026 r. karta DiLO może być nadal wystawiana i prowadzona na dotychczasowych zasadach. Od 1 stycznia 2027 r. e-DiLO stanie się obowiązującą formą karty. Co zmiana oznacza dla lekarzy i placówek oraz jak wpłynie na obieg informacji o pacjencie onkologicznym?

e-DiLO ma gromadzić kluczowe informacje dotyczące diagnostyki i leczenia pacjenta onkologicznego w jednym miejscu. W elektronicznej karcie mają znaleźć się m.in. informacje o podejrzeniu lub rozpoznaniu nowotworu, wykonanych badaniach, kolejnych etapach leczenia oraz planowanym monitorowaniu po jego zakończeniu. 

Czytaj także: Jak przygotować placówkę na wdrożenie elektronicznej karty diagnostyki i leczenia onkologicznego (e-DiLO)

Pacjent ma mieć dostęp do e-DiLO również przez Internetowe Konto Pacjenta i aplikację mojeIKP. Technologiczne przygotowania do wdrożenia e-DiLO trwały już wcześniej, jednak do uruchomienia rozwiązania konieczne było stworzenie odpowiedniej podstawy prawnej. Ten etap został zakończony. Ustawa z 3 lipca 2026 r. o zmianie ustawy o Krajowej Sieci Onkologicznej oraz niektórych innych ustaw została ogłoszona 27 lipca 2026 r. i weszła w życie 11 sierpnia 2026 r. Nowe przepisy określają kartę diagnostyki i leczenia onkologicznego jako elektroniczną dokumentację medyczną oraz przewidują jej wystawianie w postaci elektronicznej w systemie teleinformatycznym. Ustawa przewiduje jednak okres przejściowy. 

Do 31 grudnia 2026 r. karta DiLO może być nadal wystawiana i prowadzona zgodnie z dotychczasowymi przepisami. 

Dane z kart wystawionych na dotychczasowych zasadach, które nie zostaną zamknięte do końca 2026 r., NFZ ma przenieść do systemu teleinformatycznego do 1 stycznia 2027 r. Oznacza to, że rok 2026 pozostaje okresem przygotowania do pełnego przejścia na elektroniczną obsługę karty. 

Jedną z najważniejszych zmian jest możliwość wglądu w historię diagnostyki i leczenia pacjenta. CeZ wskazuje, że e-DiLO  umożliwia podgląd działań związanych z procesem diagnostyczno-leczniczym, szybki dostęp do statusu badań oraz przegląd dotychczasowego przebiegu terapii. W praktyce ma to ograniczać konieczność pozyskiwania informacji z różnych placówek i zmniejszać ryzyko dublowania badań.

Z perspektywy dokumentacji medycznej to zmiana istotna nie tylko dla lekarza prowadzącego, ale także dla całej organizacji obiegu informacji o pacjencie. Im mniej danych pozostaje rozproszonych między systemami i etapami opieki, tym łatwiej zachować ciągłość procesu oraz szybciej uruchamiać kolejne decyzje diagnostyczne i terapeutyczne.

e-DiLO umożliwia dostęp do informacji zawartych w karcie nie tylko uprawnionemu personelowi medycznemu, lecz także pacjentowi. Pacjent będzie mógł uzyskać wgląd do swojej karty przez Internetowe Konto Pacjenta (IKP) oraz aplikację mojeIKP. Oznacza to, że wraz z wdrażaniem e-DiLO zmienia się również sposób, w jaki pacjent może śledzić informacje dotyczące przebiegu diagnostyki i leczenia onkologicznego.

CeZ wskazuje także na bardziej ustrukturyzowaną obsługę planu diagnostycznego, leczenia i monitorowania pacjenta w e-DiLO. System umożliwia tworzenie, przeglądanie i aktualizowanie planu zgodnie z obowiązującymi wytycznymi oraz zasadami funkcjonowania Krajowej Sieci Onkologicznej. Rozwiązanie ma wspierać ciągłość opieki i lepszą koordynację kolejnych etapów diagnostyki i leczenia, a także ograniczać ryzyko przeoczeń, opóźnień i przerw w terapii.

W praktyce oznacza to przesunięcie akcentu z samego „posiadania karty” na pracę z narzędziem, które ma realnie porządkować przebieg opieki onkologicznej. Jeżeli rozwiązanie będzie działało zgodnie z zapowiedziami, karta e-DiLO ma stać się nie tylko dokumentem, ale także cyfrowym punktem odniesienia dla całego procesu terapeutycznego.

Zmiana obejmuje również koordynację między uczestnikami procesu diagnostyki i leczenia. Ośrodki Krajowej Sieci Onkologicznej zaangażowane w opiekę nad pacjentem mają korzystać z tej samej elektronicznej karty e-DiLO, co pozwala na dostęp do aktualnych informacji o przebiegu diagnostyki i terapii. Rozwiązanie ma usprawnić wymianę danych między POZ, lekarzami specjalistami w AOS oraz ośrodkami onkologicznymi, a jednocześnie ograniczyć konieczność dodatkowego potwierdzania informacji telefonicznie, e-mailem lub na podstawie odrębnie przekazywanej dokumentacji.

To szczególnie ważne tam, gdzie pacjent przechodzi przez kilka poziomów opieki i kilka placówek. W takim modelu problemem nie jest już samo wytworzenie dokumentu, lecz zapewnienie, by wszyscy uczestnicy procesu pracowali na spójnych, aktualnych danych.

Istotnym elementem e-DiLO jest integracja z systemami wykorzystywanymi przez placówki. Karta może być obsługiwana w lokalnym systemie gabinetowym po jego integracji z systemem Krajowej Sieci Onkologicznej, a także za pośrednictwem aplikacji gabinet.gov.pl. Takie rozwiązanie ma ograniczyć konieczność pracy w kilku odrębnych systemach, usprawnić obieg danych i umożliwić ich automatyczną synchronizację.

Równolegle pacjent ma uzyskać dostęp do swojej karty przez IKP i aplikację mojeIKP. Oznacza to, że e-DiLO wpisuje się w szerszy ekosystem cyfrowych usług zdrowotnych, a nie funkcjonuje jako izolowane narzędzie.

To ważny sygnał, że temat e-DiLO dotyczy środowiska systemowego, przepływu danych i zdolności placówki do pracy w modelu, w którym dokumentacja onkologiczna staje się elementem szerszej infrastruktury e-zdrowia.

CeZ uzasadnia rozwój e-DiLO skalą wyzwań onkologicznych, na które składają się m.in.:

• wzrost ryzyka zachorowania na nowotwór o 23% w latach 2010–2020
• standaryzowany współczynnik umieralności w 2021 r. na poziomie 260 zgonów na 100 tys. mieszkańców wobec średniej UE 235 (źródło: Komisja Europejska)
• blisko 200 tys. nowych rozpoznań nowotworów w 2023 r. wg wstępnych danych Krajowego Rejestru Nowotworów (dla porównania: KRN podawał ok. 170–171 tys. zachorowań rocznie za 2021 r.)

Te liczby pokazują, że sprawne prowadzenie ścieżki pacjenta onkologicznego przestaje być wyłącznie kwestią organizacyjną. W warunkach rosnącej liczby rozpoznań i coraz bardziej złożonych procesów diagnostyczno-terapeutycznych narzędzia wspierające przepływ informacji oraz koordynację działań stają się jednym z warunków sprawnego funkcjonowania systemu.

e-DiLO zmienia sposób pracy z kartą diagnostyki i leczenia onkologicznego – z dokumentu służącego przede wszystkim do rejestrowania kolejnych etapów postępowania w narzędzie wspierające bieżący obieg informacji o pacjencie. Elektroniczna karta ma gromadzić w jednym miejscu informacje o przebiegu diagnostyki i leczenia, planie terapii i monitorowania oraz zapewniać dostęp do aktualnych danych uczestnikom procesu opieki onkologicznej i pacjentowi. Istotnym elementem rozwiązania jest także integracja z systemami wykorzystywanymi przez placówki.

Wdrożenie e-DiLO rozpoczęło się 11 sierpnia 2026 r. i jest prowadzone etapowo. Do 30 września 2026 r. dostęp do rozwiązania uzyskują w pierwszej kolejności SOLO III pełniące funkcję wojewódzkich ośrodków monitorujących, a od 1 października 2026 r. ma zostać rozszerzony na pozostałe podmioty zakwalifikowane do Krajowej Sieci Onkologicznej oraz inne podmioty uprawnione do wystawiania karty DiLO.

Do 31 grudnia 2026 r. podmioty, które nie zakończyły integracji e-DiLO ze swoimi systemami, mogą jeszcze korzystać z dotychczasowych zasad prowadzenia karty.